腺病毒（Adenovirus，Ad）载体以往曾被用于对于别的病毒感染的疫苗，尤其是HIV和埃博拉，但从没被规模性地生产制造，派发或用于人们。有科学研究对多种不一样血清型的编号SARS-CoV-2S蛋白的Ad开展检测，发觉其对COVID-19合理。
绝大部分COVID-19疫苗偏重于引起对于SARS-CoV-2的S蛋白的免疫反应（尤其是融合和中和抗体）。S蛋白是病毒粒子表层的一种同型三聚体蛋白，承担与宿主细胞质膜上存有的蛋白激酶血管紧张素2转化酶2(ACE2)融合，以推动病毒感染进到和感柒。融合S蛋白并阻拦ACE2参加的抗原能够中合SARS-CoV-2并维护宿主；非中和抗体反映能够根据推动免疫力操纵和清除病毒来维护宿主；病毒感染非特异CD8T体细胞能够消除受污染的体细胞并抑止病毒复制。因而，包括S蛋白的疫苗能够防止COVID-19感柒。
过去的疫苗一般由病原菌或蛋白亚基经消灭或减毒产生。对对于目前和新起病症的下一代疫苗服务平台的很多年科学研究推动了核苷酸和病毒感染载体做为疫苗服务平台的开发设计，根据互换目地编号基因，能够从一种病原菌融入另一种病原菌。这类根据基因的疫苗针对COVID-19大流行的疫苗产品研发尤为重要。
腺病毒载体史
Ad是无外膜的发夹结构DNA病毒感染，其二十面体衣壳直徑在80-100纳米技术中间，于1950时代初次被发觉，有超出100种人们血清型，其基因组已被转录组测序，且拼装和拷贝的体制早已十分清晰。Ad可感柒多种多样体细胞，包含鳞状上皮细胞和内皮细胞及其肝脏细胞和成肌细胞等。Ad在20世际90时代变成第一个用于医治基因寄送的身体内基因表述载体，用于医治α-1抗胰蛋白酶欠缺和囊性纤维化。殊不知，即便Ad服务平台可以靠谱地传送目地基因，该载体也导致了免疫反应，进而控制了医治基因的长期性表述。Ad载体具备极度的抗原性，在引进宿主后可引起炎性原有反映，造成了对Ad衣壳的适应性免疫反映。虽然这类抗原性限定了Ad载体用于基因医治的发展潜力，但它针对疫苗服务平台依然具备诱惑力。
外源性基因的短期内表述和Ad病毒颗粒的原有抗原性使Ad变成很有发展前途的疫苗服务平台，与很多别的蛋白质或亚企业疫苗不一样，它不用附加的佐剂。Ad载体已被科学研究做为各种不同病毒感染的疫苗服务平台，包含HIV，埃博拉，寨卡和SARS-CoV-2等。这种疫苗应用了不一样的Ad血清型，从人们Ad5到人们Ad26，再到大猩猩Ads(ChAds)或恒河猴Ads(RhAds)。这种试验性疫苗的一部分已被受权应急用于埃博拉和SARS-CoV-2。
Ad26.COV2.S疫苗(Janssen/Johnson&Johnson
来源于JnJ的单使用量Ad26.COV2.S疫苗在接种疫苗后6周可维护恒河猴免遭SARS-CoV-2感柒。临床医学备选疫苗是本科学研究检测的七种备选Ad26疫苗之一，每一种疫苗都表述不一样的SARS-CoV-2S蛋白乳头瘤病毒。表述总长，双缬氨酸平稳，furin激光切割结构域缺少的S蛋白的媒介极具抗原性和实效性。Ad26.COV2.S疫苗在接种疫苗后4周可以引起明显的血液反映，包含S蛋白蛋白激酶融合域（RBD）融合抗原，假病毒和活病毒感染中和抗体及其IFNγCD8和CD4T体细胞反映。根据精确测量病毒感染亚基因mRNA（
sgRNA）的水准（标示病毒的复制）来明确维护实际效果，Ad26.COV2.S疫苗对肺脏给予彻底保护，对呼吸道给予基本上彻底保护。
Ad26.COV2.S疫苗在小仓鼠实体模型中也开展了检测，该实体模型关键借助精确测量机构中的体重下降和
sgRNA来明确疫苗对比较严重SARS-CoV-2感柒临床症状的维护工作能力。注射Ad26.COV2.S的小仓鼠除开轻度的体重下降和肺部感染外沒有发生身亡，而未注射疫苗的对照实验则呈现出比较严重的体重下降和肺部感染及其一部分身亡。这种NHP和小仓鼠数据信息的融合产生了Ad26.COV2.S进到临床研究的临床医学前基本，得到了FDA，EMA，WHO和别的管控部门有标准准许。不断的临床前研究早已证实Ad26.COV2.S在NHPs中抵抗SARS-CoV-2变异体，尤其是B.1.351（β）的实效性。
