CRISPR-RNA（crRNA）
CRISPR-Cas9系统已成为关键的基因组编辑工具，在模式生物，功能基因组学和表观遗传筛选领域以及潜在的人类治疗领域具有广泛的应用。然而，阿尔伯塔大学的研究小组指出，该系统并非万无一失，而且有99％的时间Cas9酶以正确的序列切割DNA，大约1％的时间它会在错误的位点切割DNA。“......系统并不完全具体，”哈伯德博士说。“...有时会削减一个相似但不正确的基因。然而，鉴于人体中有数万亿个细胞，即使一个百分点的细胞也非常显着，特别是因为基因编辑是永久性的。一个错误的切口和一个病人最终可能会患上像癌症这样的严重疾病。“
阿尔伯塔大学的研究小组说，两种非编码RNA元件参与指导Cas9酶切割其靶序列。“CRISPR-RNA（crRNA）含有与靶DNA序列互补的20个核苷酸（nt）RNA序列，而反式激活crRNA（tracrRNA）作为crRNA和Cas9酶之间的桥梁。”这两个元素的杂交构成gRNA。
